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23andMe के विकल्प: वंश और स्वास्थ्य DNA परीक्षण के लिए

जो लोग 23andMe के विकल्प की तलाश कर रहे हैं, वे आमतौर पर वंश की सीमा, रिश्तेदार मिलान, वैकल्पिक स्वास्थ्य संदर्भ, गोपनीयता और डेटा पहुंच की तुलना करना चाहते हैं। कोई सार्वभौमिक विजेता नहीं है: उपयोगी विकल्प इस पर निर्भर करता है कि आप परीक्षण से कौन सा प्रश्न पूछना चाहते हैं।

एक उपयोगी तुलना आपके लक्ष्य से शुरू होती है। एक वंश प्रश्न, एक उपभोक्ता स्वास्थ्य-रुचि रिपोर्ट और एक पुन: उपयोग योग्य पूरे जीनोम डेटा सेट विभिन्न प्रयोगशाला विधियों की आवश्यकता होती है और विभिन्न प्रकार की जानकारी उत्पन्न करती है। एक ब्रांड खोज में प्रासंगिक हो सकता है, भले ही इसकी वर्तमान डिलीवरी शर्तें देश के अनुसार भिन्न हों, इसलिए चेकआउट पर लॉजिस्टिक्स की पुष्टि करें, न कि इसे अपने शोध से बाहर करें।

संक्षिप्त उत्तर: ब्रांड से पहले परीक्षण श्रेणी की तुलना करें

यह तय करने से शुरू करें कि क्या आप मुख्य रूप से जातीयता का अनुमान और पारिवारिक संबंध, सूचनात्मक स्वास्थ्य या कल्याण अंतर्दृष्टि, या व्यापक अनुक्रमण डेटा चाहते हैं। फिर उस श्रेणी के भीतर प्रदाताओं की तुलना करें। एक बड़ा ब्रांड नाम अपने आप में यह नहीं दिखाता है कि कौन से मार्कर का विश्लेषण किया गया है, कौन सी रिपोर्ट शामिल हैं, या क्या कच्चा डेटा डाउनलोड किया जा सकता है।

नीचे दिए गए प्रदाता नामों का उपयोग करके एक शॉर्टलिस्ट बनाएं। समावेश तटस्थ है: यह एक रैंकिंग, समर्थन, डिलीवरी का बयान, या यह दावा नहीं है कि हर कंपनी वंश, स्वास्थ्य और पूरे जीनोम उत्पाद प्रदान करती है।

जांचने के लिए प्रदाता और तथ्य

अंतरराष्ट्रीय तुलना सेट

इस तुलना में सामान्य रूप से खोजे जाने वाले नामों में 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage DNA, FamilyTreeDNA, Living DNA, tellmeGen, 24Genetics शामिल हैं। उनके उत्पाद रेंज एक-दूसरे के लिए अदला-बदली नहीं की जा सकती, और उपलब्धता या चेकआउट शर्तों की पुष्टि प्रत्येक प्रदाता के साथ सीधे की जानी चाहिए।

इस मार्गदर्शिका के लिए निम्नलिखित सीमित तथ्य स्थापित हैं:

23andMe, AncestryDNA और MyHeritage DNA प्रमुख उपभोक्ता वंश ब्रांड हैं; उत्पाद और स्वास्थ्य-रिपोर्ट की उपलब्धता बाजार के अनुसार भिन्न होती है।
MyHeritage DNA वंशावली, जातीयता और मिलान पर ध्यान केंद्रित करता है और अब वंशावली-उन्मुख कम-पास पूरे जीनोम अनुक्रमण का उपयोग करता है।
Eligens अलग-अलग वंश, वंश + स्वास्थ्य और पूरे जीनोम विकल्प प्रदान करता है; रिपोर्ट सूचनात्मक होती हैं, निदान नहीं।

मुख्य DNA परीक्षण श्रेणियों को समझें

वंश जीनोटाइपिंग चयनित मार्करों की तुलना संदर्भ जनसंख्या के साथ करती है और जातीयता के अनुमान या रिश्तेदार मिलान का समर्थन कर सकती है। अनुमान संदर्भ डेटा के विकास के साथ बदल सकते हैं।
उपभोक्ता स्वास्थ्य और कल्याण रिपोर्ट सूचनात्मक उपयोग के लिए सांख्यिकीय आनुवंशिक संघों का वर्णन करती हैं। सटीक मार्कर, जनसंख्या और साक्ष्य स्तर को प्रदाता दस्तावेज़ में जांचना चाहिए।
लक्षित पैनल चयनित जीन या क्षेत्रों की जांच करते हैं। इन्हें पूरे जीनोम अनुक्रमण के रूप में नहीं वर्णित किया जाना चाहिए।
पूर्ण-एक्सोम अनुक्रमण मुख्य रूप से प्रोटीन-कोडिंग क्षेत्रों पर ध्यान केंद्रित करता है और पूरे जीनोम अनुक्रमण के समान नहीं है।
पूर्ण-जीनोम अनुक्रमण जीनोम के पार DNA पढ़ने का लक्ष्य रखता है। कवरेज, गुणवत्ता नियंत्रण, रिपोर्ट दायरा और कच्चे फ़ाइलों तक पहुंच अभी भी भिन्न होती है।

एक व्यावहारिक तुलना चेकलिस्ट

विधि: पुष्टि करें कि क्या उत्पाद जीनोटाइपिंग, एक लक्षित पैनल, एक्सोम अनुक्रमण या पूरे जीनोम अनुक्रमण का उपयोग करता है।
रिपोर्ट दायरा: ब्रांड नाम पर भरोसा करने के बजाय वंश, स्वास्थ्य, कल्याण या वाहक-स्थिति आउटपुट की वर्तमान सूची पढ़ें।
कच्चा डेटा: पूछें कि वास्तव में कौन सी फ़ाइलें शामिल हैं। FASTQ, BAM और VCF विभिन्न उद्देश्यों के लिए कार्य करते हैं, और उनकी उपस्थिति को कभी भी मान लेना नहीं चाहिए।
नमूना और लॉजिस्टिक्स: संग्रह विधि, योग्य गंतव्य, वापसी निर्देश और चेकआउट पर अंतिम कुल की जांच करें।
अपडेट और समर्थन: जांचें कि क्या रिपोर्ट बदल सकती हैं और प्रयोगशाला प्रक्रिया या परिणामों के बारे में प्रश्नों को कैसे संभाला जाता है।

जीन डेटा की गोपनीयता और नियंत्रण

आदेश देने से पहले गोपनीयता नीति पढ़ें। उपयोगी प्रश्नों में शामिल हैं कि डेटा कहाँ संसाधित और संग्रहीत किया जाता है, क्या वैकल्पिक अनुसंधान या रिश्तेदार मिलान के लिए अलग सहमति की आवश्यकता होती है, सहमति को कैसे वापस लिया जा सकता है, और क्या खाता डेटा, आनुवंशिक डेटा और भौतिक नमूना हटाया जा सकता है। एक संक्षिप्त विपणन दावे को पूरी नीति के विकल्प के रूप में न मानें।

Eligens GDPR के तहत डेटा संसाधित करता है और आनुवंशिक डेटा नहीं बेचता है। इसका पूरा जीनोम उत्पाद डाउनलोड करने योग्य FASTQ, BAM और VCF फ़ाइलें शामिल करता है; यह कच्चा फ़ाइल कथन विशेष रूप से पूरे जीनोम के लिए लागू होता है, न कि हर Eligens किट के लिए। वर्तमान DNA परीक्षण तुलना की समीक्षा करें।

उपभोक्ता DNA रिपोर्ट की सीमाएँ

उपभोक्ता परिणाम उपयोगी संदर्भ प्रदान कर सकते हैं, लेकिन वे विधि, संदर्भ डेटा और उपयोग किए गए साक्ष्य पर निर्भर करते हैं। एक वंश अनुमान एक निश्चित ऐतिहासिक रिकॉर्ड नहीं है, और एक आनुवंशिक संघ एक व्यक्तिगत परिणाम को निर्धारित नहीं करता है। पर्यावरण, जीवनशैली, आयु, पारिवारिक इतिहास और कई अन्य कारक महत्वपूर्ण हो सकते हैं।

Eligens रिपोर्ट सूचनात्मक होती हैं और निदान नहीं हैं. किसी उपभोक्ता रिपोर्ट का उपयोग अकेले उपचार शुरू करने, रोकने या बदलने के लिए न करें। चिकित्सा चिंताओं, लक्षणों और नैदानिक परीक्षणों पर एक योग्य स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर से चर्चा करें।

Eligens तुलना में कहाँ फिट बैठता है

Eligens Ancestry किट 1000+ वंश स्थानों, मातृ-रेखा विश्लेषण, योग्य पितृ Y-DNA विश्लेषण, वैकल्पिक आनुवंशिक-रिश्तेदार मिलान और जातीय-उत्पत्ति के अनुमान को कवर करती है। यह उन लोगों के लिए है जिनका मुख्य प्रश्न उत्पत्ति और पारिवारिक संबंधों के बारे में है।

Eligens Ancestry + Health किट वंश के साथ 180+ स्थितियों, पोषण, फिटनेस और दीर्घायु से संबंधित सूचनात्मक आनुवंशिक अंतर्दृष्टियों को एक ही घर पर लार के नमूने से जोड़ती है। रिपोर्टें निदान के बजाय सूचनात्मक रहती हैं।

Eligens Whole Genome विकल्प Illumina NovaSeq का उपयोग करता है और डाउनलोड करने योग्य FASTQ, BAM और VCF फ़ाइलें, सामान्य और दुर्लभ विविधता विश्लेषण, और वाहक-स्थिति जानकारी शामिल करता है। जब व्यापक अनुक्रमण डेटा और निर्दिष्ट कच्चे फ़ाइलों तक पहुंच महत्वपूर्ण हो, तो इसे चुनें, वर्तमान उत्पाद विवरण और चेकआउट शर्तों की समीक्षा करने के बाद।