使用 Illumina NovaSeq 為你的基因組定序，並保留原始資料
全基因組定序可在廣泛的遺傳資料集中辨識常見與稀有變異。取得 Eligens 報告模組，以及可下載的 FASTQ、BAM 與 VCF 檔案。
運送至 拉脫維亞 · 報告提供繁體中文
- Illumina NovaSeq 定序
- 常見與稀有變異分析
- 帶因狀態資訊
- FASTQ、BAM 與 VCF 檔案
全基因組資料，整理為容易理解的報告
大型基因組資料集可能令人難以掌握。Eligens 將可用的發現整理成報告，搭配淺白語言的背景說明和按優先順序排列的後續步驟。
層級 1 · 故事
- 淺白文字摘要
- 主要發現
- 脈絡
- 限制
- 可能的後續步驟
層級 2 · 科學細節
- 變異、SNP、基因
- 證據強度與來源
- 限制
- 多基因風險評分
- 稀有變異
第 3 級 · 可下載原始資料
- FASTQ
- BAM
- VCF
- 下載並自行儲存
- 與選定的專家分享
專為現階段清楚探索而設計，並提供可下載的原始資料，供未來可能的分析使用。
所需的一切都在套件中
在家採集唾液樣本、註冊套件，並依照隨附說明將樣本寄送至實驗室，以進行全基因組定序。
在應用程式中註冊套件、提供樣本，並依照隨附說明將樣本寄往實驗室。
- 唾液採集管
- 採集說明
- 在家採集所需的一切
- 1收到套件
- 2在家採集唾液
- 3註冊並寄送樣本
- 4在應用程式中取得結果與原始資料
實驗室中會進行哪些流程
- 以編碼識別碼註冊
- DNA 萃取與文庫製備
- Illumina NovaSeq 定序
- 實驗室與生物資訊品質管制
- 通過品質管制後永久銷毀生物樣本
- 變異檢出與解讀
可供持續探索的廣泛基因資料集
標準基因分型檢測會分析所選變異。全基因組定序使用 Illumina NovaSeq 建立更廣泛的資料集，其中可能包含稀有變異與可下載的原始檔案。
Illumina NovaSeq
用於常見與稀有變異分析的全基因組定序。
廣泛的定序資料集
全基因組定序會檢視所選基因分型位置以外的遺傳材料。
可下載格式
取得 FASTQ、BAM 與 VCF 檔案，以及可用的報告模組。
資訊性報告
報告提供遺傳資訊，並非醫療診斷。
使用 Illumina NovaSeq 進行全基因組定序
Eligens 使用 Illumina NovaSeq 進行全基因組定序。產生的資料集支援常見與稀有變異分析及原始檔案下載。在沒有文件化品質管制定義的情況下，不會說明確切的覆蓋率與深度指標。
Ancestry 與 Ancestry + Health
- Illumina Global Screening Array
- 所選基因變異
- 祖源與健康相關報告
全基因組定序
- Illumina NovaSeq 技術
- 常見與稀有變異
- 可下載的原始資料
定序技術與研究脈絡
Illumina NovaSeq X 目前是大規模基因體學中短讀長定序的參考平台，並被頂尖實驗室用於研究與臨床用途的全基因體定序。其分析效能已對照 NIST Genome in a Bottle 基準以及在多項獨立的比較研究中經過廣泛驗證，於單核苷酸變異偵測上持續展現高於 99.8% 的精確度與召回率。以下來源說明此項技術，並不評估或背書此消費性產品。
Whole Genome — €999
Illumina NovaSeq 定序 · Eligens 報告 · 原始資料檔案
基因組資料應受到嚴格的隱私保護
傳輸與儲存期間加密
遺傳資料在傳輸與靜態儲存時均會加密。
位於德國的受保護基礎設施
遺傳資料儲存於德國受保護的 AWS 與 Google 基礎設施。
符合 GDPR 規範 · 絕不出售
資料處理遵循 GDPR。個人遺傳資料不會出售。
樣本在品質管制後銷毀
完成品質管制後，生物材料會永久銷毀。這些材料不會用於未來研究，也不會移交給第三方。
Eligens 報告描述遺傳傾向與機率。它們不是診斷。未發現風險變異可能降低估計的遺傳風險，但並不排除罹患某種病症的可能性。健康也受年齡、生活方式、環境、家族史及許多其他因素影響。
一次檢測，一生的發現
“我想要一次不會很快「不夠用」的 DNA 檢測。App 讓龐大的基因體資料變得易於理解。”
“擁有原始的 FASTQ 與 VCF 檔案，代表我能隨著科學進步重新檢視自己的基因體。正是我所期望的。”
關於 Whole Genome 的問題
你們有運送至 拉脫維亞 嗎？
會。居家唾液套件可國際寄送，包含寄至 拉脫維亞。配送方式與最終金額會在結帳時顯示。
報告有提供繁體中文嗎？
有的。你的 Eligens 報告與個人 DNA 故事將在 Eligens 應用程式中提供繁體中文版本。
選擇 Whole Genome 會收到什麼？
Eligens 使用 Illumina NovaSeq 進行全基因組定序。產品包含報告模組、稀有變異與帶因狀態洞察，以及可下載的 FASTQ、BAM 與 VCF 檔案。
Eligens 是醫療診斷嗎？
不是。Eligens 報告提供基因資訊、機率與教育性洞察。這些內容並非診斷、治療計畫，也不能取代專業醫療照護。具有潛在重要性的發現，可能需要諮詢專科人員並進行臨床確認。
遺傳風險低是否表示我不會罹患某種病症？
不是。較低的遺傳風險或未發現風險變異，並不排除罹患某種病症的可能性。生活方式、環境、年齡、家族史與其他因素也都有影響。
我的唾液樣本會怎麼處理？
一旦生成的定序資料通過品質管制，剩餘的生物材料便會永久銷毀。它不能用於未來研究、轉移給第三方或重新分析。
我的基因組儲存在哪裡，誰可以存取它？
遺傳資料在傳輸與靜態儲存時均會加密，並儲存於德國受保護的 AWS 與 Google 基礎設施。資料處理遵循 GDPR。個人遺傳資料不會出售。