أجرِ تسلسلًا لجينومك باستخدام Illumina NovaSeq واحتفظ بالبيانات الخام
يمكن لتسلسل الجينوم الكامل تحديد المتغيرات الشائعة والنادرة ضمن مجموعة بيانات جينية واسعة. احصل على وحدات تقارير Eligens بالإضافة إلى ملفات FASTQ وBAM وVCF قابلة للتنزيل.
يُشحن إلى لاتفيا · التقارير متاحة بالعربية
- التسلسل باستخدام Illumina NovaSeq
- تحليل المتغيرات الشائعة والنادرة
- معلومات عن حالة حامل الطفرة
- ملفات FASTQ وBAM وVCF
بيانات الجينوم الكامل، منظَّمة في تقارير سهلة الفهم
قد تكون مجموعة البيانات الجينومية الكبيرة مربكة. تنظّم Eligens النتائج المتاحة في تقارير ذات سياق بلغة بسيطة وخطوات تالية مرتبة حسب الأولوية.
المستوى 1 · القصة
- ملخصات بلغة واضحة
- النتائج الرئيسية
- السياق
- القيود
- الخطوات التالية المحتملة
المستوى 2 · تفاصيل علمية
- المتغيرات وSNP والجينات
- قوة الأدلة والمصادر
- القيود
- درجات المخاطر متعددة الجينات
- المتغيرات النادرة
المستوى 3 · بيانات خام قابلة للتنزيل
- FASTQ
- BAM
- VCF
- التنزيل والتخزين الخاص
- المشاركة مع مختص مختار
مصمم لاستكشاف واضح اليوم، مع بيانات خام قابلة للتنزيل لتحليل محتمل في المستقبل.
كل ما تحتاج إليه موجود داخل مجموعة الاختبار
اجمع عينة لعاب في المنزل، وسجّل مجموعة الاختبار، واتبع التعليمات المرفقة لإرسال العينة إلى المختبر لتسلسل الجينوم الكامل.
سجّل المجموعة في التطبيق، وقدّم العينة، واتبع التعليمات المرفقة لإرسالها إلى المختبر.
- أنبوب جمع اللعاب
- تعليمات الجمع
- كل ما يلزم لجمع العينة في المنزل
- 1استلم مجموعتك
- 2اجمع اللعاب في المنزل
- 3سجّل العينة وأرسلها
- 4تلقَّ النتائج والبيانات الأولية في التطبيق
ماذا يحدث في المختبر
- التسجيل تحت معرّف مرمّز
- استخلاص الحمض النووي وتحضير المكتبة
- التسلسل باستخدام Illumina NovaSeq
- مراقبة الجودة المختبرية والمعلوماتية الحيوية
- تُتلف العينة البيولوجية نهائيًا بعد مراقبة الجودة
- استدعاء المتغيرات والتفسير
مجموعة بيانات جينية واسعة لمواصلة الاستكشاف
تحلّل اختبارات تحديد الأنماط الجينية القياسية متغيرات مختارة. ويستخدم تسلسل الجينوم الكامل تقنية Illumina NovaSeq لإنشاء مجموعة بيانات أوسع قد تشمل متغيرات نادرة وملفات خام قابلة للتنزيل.
Illumina NovaSeq
تسلسل الجينوم الكامل لتحليل المتغيرات الشائعة والنادرة.
مجموعة بيانات تسلسل واسعة
يفحص تسلسل الجينوم الكامل المادة الجينية بما يتجاوز مواضع التنميط الجيني المحددة.
صيغ قابلة للتنزيل
احصل على ملفات FASTQ وBAM وVCF مع وحدات التقارير المتاحة.
تقارير لأغراض معلوماتية
توفر التقارير معلومات جينية ولا تُعد تشخيصًا طبيًا.
تسلسل الجينوم الكامل باستخدام Illumina NovaSeq
تستخدم Eligens جهاز Illumina NovaSeq لتسلسل الجينوم الكامل. تدعم مجموعة البيانات الناتجة تحليل المتغيرات الشائعة والنادرة والملفات الخام القابلة للتنزيل. لا تُذكر مقاييس التغطية والعمق الدقيقة من دون تعريف موثّق لمراقبة الجودة.
Ancestry وAncestry + Health
- Illumina Global Screening Array
- متغيرات جينية مختارة
- تقارير الأصول والتقارير المتعلقة بالصحة
تسلسل الجينوم الكامل
- تقنية Illumina NovaSeq
- المتغيرات الشائعة والنادرة
- بيانات خام قابلة للتنزيل
سياق تقنية التسلسل والأبحاث
يُعد Illumina NovaSeq X حاليًا المنصة المرجعية للتسلسل بالقراءات القصيرة في علم الجينوم واسع النطاق، وتستخدمه المختبرات الرائدة في تسلسل الجينوم الكامل لأغراض البحث والأغراض السريرية. وقد جرى التحقق من أدائه التحليلي على نطاق واسع مقابل معيار NIST Genome in a Bottle وفي دراسات مقارنة مستقلة، مع إظهار دقة واستدعاء يتجاوزان باستمرار 99.8% في الكشف عن متغيرات النوكليوتيدة المفردة. تصف المصادر أدناه هذه التقنية ولا تقيّم هذا المنتج الاستهلاكي أو توصي به.
Whole Genome — €999
التسلسل باستخدام Illumina NovaSeq · تقارير Eligens · ملفات البيانات الخام
تستحق بيانات الجينوم حماية قوية للخصوصية
مشفّر أثناء النقل والتخزين
تُشفّر البيانات الجينية أثناء النقل وعند التخزين.
بنية تحتية محمية في ألمانيا
تُخزّن البيانات الجينية على بنية AWS وGoogle التحتية المحمية في ألمانيا.
متوافق مع GDPR · لا تُباع أبدًا
تتبع المعالجة لائحة GDPR. لا تُباع البيانات الجينية الشخصية.
تُتلف العينة بعد مراقبة الجودة
بعد مراقبة الجودة، تُتلف المادة البيولوجية نهائيًا. ولا تُستخدم في أبحاث مستقبلية ولا تُنقل إلى أطراف ثالثة.
تصف تقارير Eligens الاستعدادات الوراثية والاحتمالات. وهي ليست تشخيصًا. قد يقلل غياب متغيرات الخطر المحددة الخطر الوراثي المقدّر، لكنه لا يلغي إمكانية الإصابة بحالة ما. تتأثر الصحة أيضًا بالعمر ونمط الحياة والبيئة والتاريخ العائلي وعوامل أخرى كثيرة.
اختبار واحد، واكتشافات تدوم مدى الحياة
“أردت اختبار حمض نووي واحدًا لا أتجاوز حاجته مع الوقت. جعل التطبيق كمًّا هائلًا من بيانات الجينوم مفهومًا.”
“امتلاكي لملفاتي الخام FASTQ و VCF يعني أنني أستطيع مراجعة جينومي كلما تقدّم العلم. هذا تمامًا ما كنت آمله.”
“حزمة تقارير مفصّلة وعملية سلسة إجمالًا — والعمق مبهر.”
أسئلة حول Whole Genome
هل توصلون إلى لاتفيا؟
نعم. تُشحن مجموعة اللعاب المنزلية دولياً، بما في ذلك إلى لاتفيا. تظهر خيارات التوصيل والمجموع النهائي عند إتمام الطلب.
هل التقارير متاحة بالعربية؟
نعم. ستكون تقارير Eligens وقصص حمضك النووي الشخصية متاحة بالعربية في تطبيق Eligens.
ماذا أحصل عليه مع Whole Genome؟
تستخدم Eligens جهاز Illumina NovaSeq لتسلسل الجينوم الكامل. يتضمن المنتج وحدات تقارير، ورؤى حول المتغيرات النادرة وحالة حامل الطفرة، وملفات FASTQ وBAM وVCF قابلة للتنزيل.
هل Eligens تشخيص طبي؟
لا. توفر تقارير Eligens معلومات جينية واحتمالات ورؤى تعليمية. وهي ليست تشخيصًا أو خطة علاج أو بديلًا عن الرعاية الطبية المقدّمة من مختصين. وقد تتطلب النتائج التي يُحتمل أن تكون مهمة استشارة اختصاصي وتأكيدًا سريريًا.
هل يعني الخطر الوراثي المنخفض أنني لا يمكن أن أصاب بحالة ما؟
لا. لا يستبعد الخطر الوراثي المنخفض أو غياب متغيرات الخطر المحددة إمكانية الإصابة بحالة ما. كما يلعب نمط الحياة والبيئة والعمر والتاريخ العائلي وعوامل أخرى دورًا.
ماذا يحدث لعينة لعابي؟
بمجرد أن تجتاز بيانات التسلسل الناتجة مراقبة الجودة، تُتلف المادة البيولوجية المتبقية نهائيًا. لا يمكن استخدامها لأبحاث مستقبلية أو نقلها إلى أطراف ثالثة أو إعادة تحليلها.
أين يُخزّن جينومي، ومن يمكنه الوصول إليه؟
تُشفّر البيانات الجينية أثناء النقل وعند التخزين، وتُخزّن على بنية AWS وGoogle التحتية المحمية في ألمانيا. تتبع المعالجة لائحة GDPR. لا تُباع البيانات الجينية الشخصية.
تسلسل الجينوم الكامل. التقارير والبيانات الخام.
استكشف المتغيرات الشائعة والنادرة من خلال تقارير Eligens ونزّل ملفات البيانات الخام المتاحة.