Алтернативи на 23andMe за тестове на ДНК за произход и здраве

Хората, които търсят алтернативи на 23andMe за произход, обикновено искат да сравнят обхвата на произхода, съвпаденията на роднини, опционалния контекст за здраве, поверителността и достъпа до данни. Няма универсален победител: полезният избор зависи от въпроса, на който искате тестът да отговори.

Полезното сравнение започва с вашата цел. Въпрос за произход, доклад за интереси в здравето на потребителите и повторно използваем набор от данни от цялото геномно изследване изискват различни лабораторни методи и произвеждат различни видове информация. Бранд може да бъде релевантен за търсенето, дори когато текущите условия на доставка се различават в зависимост от страната, така че проверете логистиката при плащане, вместо да го изключвате от вашето проучване.

Краткият отговор: сравнете категорията на теста преди бранда

Започнете, като решите дали основно искате оценка на етническата принадлежност и семейни връзки, информационни здравни или уелнес прозрения, или широки данни от секвениране. След това сравнете доставчиците в тази категория. Голямото име на бранда само по себе си не показва кои маркери се анализират, кои доклади са включени или дали суровите данни могат да бъдат изтеглени.

Използвайте имената на доставчиците по-долу, за да изградите кратък списък. Включването е неутрално: това не е класиране, одобрение, изявление за доставка или твърдение, че всяка компания предлага продукти за произход, здраве и цялостно геномно изследване.

Доставчици и факти, които си струва да проверите

Международен набор за сравнение

Обичайно търсени имена в това сравнение включват 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage DNA, FamilyTreeDNA, Living DNA, tellmeGen, 24Genetics. Техните продуктови линии не са взаимозаменяеми, а наличността или условията на плащане трябва да бъдат потвърдени директно с всеки доставчик.

Следните ограничени факти са установени за това ръководство:

• 23andMe, AncestryDNA и MyHeritage DNA са основни марки за произход на потребителите; наличността на продуктите и здравните доклади варира в зависимост от пазара.
• MyHeritage DNA се фокусира върху генеалогия, етническа принадлежност и съвпадения и сега използва генеалогично ориентирано нископроходно цялостно геномно секвениране.
• Eligens предлага отделни опции за произход, произход + здраве и цялостно геномно изследване; докладите са информационни, а не диагноза.

Разберете основните категории тестове на ДНК

• Генотипиране на произход сравнява избрани маркери с референтни популации и може да подкрепи оценки на етническата принадлежност или съвпадения на роднини. Оценките могат да се променят, тъй като референтните данни се развиват.
• Доклади за здраве и уелнес на потребителите описват статистически генетични асоциации за информационна употреба. Точните маркери, популации и ниво на доказателства трябва да бъдат проверени в документацията на доставчика.
• Целеви панели изследват избрани гени или региони. Те не трябва да се описват като цялостно геномно секвениране.
• Цялостно екзомно секвениране се концентрира основно върху региони, кодиращи протеини, и не е същото като секвенирането на цялото геном.
• Цялостно геномно секвениране цели да прочете ДНК в цялото геном. Покритие, контрол на качеството, обхват на докладите и достъп до сурови файлове все още варират.

Практически списък за сравнение

• Метод: потвърдете дали продуктът използва генотипиране, целеви панел, екзомно секвениране или цялостно геномно секвениране.
• Обхват на доклада: прочетете текущия списък на резултатите за произход, здраве, уелнес или статус на носител, вместо да разчитате на името на бранда.
• Сурови данни: попитайте точно кои файлове са включени. FASTQ, BAM и VCF служат за различни цели и тяхното присъствие никога не трябва да се предполага.
• Проба и логистика: проверете метода на събиране, допустимата дестинация, инструкциите за връщане и крайната сума при плащане.
• Актуализации и поддръжка: проверете дали докладите могат да се променят и как се обработват въпросите относно лабораторния процес или резултатите.

Поверителност и контрол на генетичните данни

Прочетете политиката за поверителност преди да поръчате. Полезни въпроси включват къде се обработват и съхраняват данните, дали опционалното изследване или съвпадението на роднини изисква отделно съгласие, как може да бъде оттеглено съгласието и дали данните от акаунта, генетичните данни и физическата проба могат да бъдат изтрити. Не третирайте кратко маркетингово твърдение като заместител на пълната политика.

Eligens обработва данни съгласно GDPR и не продава генетични данни. Неговият продукт за цялостно геномно изследване включва изтегляеми файлове FASTQ, BAM и VCF; това твърдение за сурови файлове важи конкретно за Цялостно геномно изследване, а не за всеки комплект на Eligens. Прегледайте текущото сравнение на тестовете на ДНК преди да изберете.

Ограничения на потребителските доклади за ДНК

Резултатите от потребителите могат да предоставят полезен контекст, но те зависят от метода, референтните данни и доказателствата, използвани. Оценката на произхода не е фиксиран исторически запис, а генетичната асоциация не определя индивидуален резултат. Околната среда, начинът на живот, възрастта, семейната история и много други фактори могат да имат значение.

Докладите на Eligens са информационни и не са медицинска диагноза. Не използвайте потребителски доклад самостоятелно, за да започнете, спрете или промените лечение. Обсъдете медицински притеснения, симптоми и клинично тестване с квалифициран здравен специалист.

Къде се вписва Eligens в сравнението

Комплектът Eligens Ancestry обхваща над 1000 места за произход, анализ на майчина линия, допустим анализ на Y-DNA на бащата, опционално съвпадение на генетични роднини и оценки на етническия произход. Той е предназначен за хора, чието основно питане се отнася до произхода и семейните връзки.

Комплектът Eligens Ancestry + Health комбинира произхода с информационни генетични прозрения, свързани с над 180 състояния, хранене, фитнес и дълголетие от същата проба слюнка у дома. Докладите остават информационни, а не диагностични.

Опцията Eligens Whole Genome използва Illumina NovaSeq и включва изтегляеми файлове FASTQ, BAM и VCF, анализ на чести и редки варианти и информация за статус на носител. Изберете я, когато широките данни от секвениране и специфичният достъп до сурови файлове са важни, след като прегледате текущите детайли на продукта и условията на плащане.