Безплатна доставка по целия свят при 2+ теста · Лаборатория в ЕС · Оценка 4.8 от клиенти
Блог

Гените за наследствен рак на гърдата, BRCA и ДНК тестовете за потребители

Когато става въпрос за разбиране на рисковите фактори за рак на гърдата, един от ключовите елементи е генетиката. Наследственият рак на гърдата се влияе предимно от мутации в гените BRCA1 и BRCA2. Тези генетични мутации могат значително да увеличат вероятността от развитие на рак на гърдата, което прави важно за хората с фамилна история на заболяването да са наясно с генетичните си предразположения.

Какви са гените BRCA?

Гените BRCA1 и BRCA2 са част от клас генетични структури, известни като туморни супресори. Когато функционират нормално, тези гени помагат за поправка на ДНК повреди, които могат да доведат до рак и други заболявания. Въпреки това, мутациите в тези гени могат да нарушат способността им да поправят ДНК, увеличавайки риска от рак на гърдата и яйчниците.

Наследствен рак на гърдата и фамилна история

Наследственият рак на гърдата представлява около 5-10% от всички случаи на рак на гърдата. Ако имате фамилна история на рак на гърдата, особено ако близък роднина е бил диагностициран на млада възраст, това може да показва по-висок риск поради генетични фактори. Разбирането на вашата фамилна история може да бъде важна стъпка в оценката на вашия риск.

Ролята на ДНК тестовете за потребители

ДНК тестовете за потребители, като тези, предлагани от Eligens, могат да предоставят информация за вашите генетични предразположения, включително потенциални мутации в BRCA. Тези тестове анализират вашата ДНК от прост домашен комплект за събиране на слюнка, за да предоставят информация за генетични рискове и произход. Важно е да запомните, че тези отчети са информационни и не са диагноза.

  • Генетични прозрения: Тестът Ancestry + Health на Eligens предлага генетични прозрения, свързани с над 180 състояния, включително наследствен рак на гърдата.
  • Комплексен анализ: За тези, които търсят по-подробни данни, тестът Whole Genome предоставя обширен генетичен анализ, включително сурови данни за лична експлорация.

Ограничения и съображения

Докато ДНК тестовете за потребители могат да предложат ценна информация, те не са заместители на професионален медицински съвет. Клиничните решения, особено тези, свързани с риска от рак, винаги трябва да се вземат в консултация с медицински специалисти. ДНК тестът може да подчертае потенциални рискове, но не може да предвиди със сигурност заболяване.

Разбиране на вашите резултати

След като вашата ДНК бъде обработена в лаборатория в ЕС, вашите резултати ще бъдат налични в приложението на Eligens. Тези резултати могат да ви помогнат да разберете вашия генетичен състав и произход, предоставяйки по-широка картина на вашето здраве и наследство.

Eligens гарантира, че вашият биологичен образец е трайно унищожен след анализа, а вашите генетични данни се обработват в съответствие с регулациите на GDPR, осигурявайки поверителност и сигурност.

Защо да изберете Eligens?

Eligens предлага цялостен подход за разбиране на вашите генетични предразположения и произход. С безплатна доставка по целия свят за два или повече теста и ангажимент за защита на данните, Eligens предоставя надеждна и информативна услуга.

За тези, които се интересуват от изследване на своя генетичен произход и здравни прозрения, помислете за поръчка на теста Ancestry + Health. Ако търсите по-подробни генетични данни, тестът Whole Genome е отличен вариант за търсещите сурови данни.

За да научите повече за това как ДНК тестът може да предостави прозрения за вашето здраве и произход, посетете нашия блог.

Когато сте готови

Поръчайте ДНК тест Eligens

Домашен комплект със слюнка · 1000+ локации за произход · Информация за 180+ състояния · Лаборатория в ЕС. Информационни доклади — не са медицинска диагноза.

Произход

Произход

Оценка на етническия произход и семейните корени от една проба слюнка.

€79

Виж подробности

Цял геном

Пълен геном

Дълбоко секвениране с RAW файлове FASTQ, BAM и VCF.

€999

Виж подробности

Безплатна доставка по света за 2+ теста. Докладите са информационни и не са медицинска диагноза.