Sequenziere dein Genom mit Illumina NovaSeq und behalte die Rohdaten
Die Whole-Genome-Sequenzierung kann häufige und seltene Varianten in einem umfangreichen genetischen Datensatz identifizieren. Du erhältst Eligens-Berichtsmodule sowie FASTQ-, BAM- und VCF-Dateien zum Herunterladen.
Versand nach Lettland · Berichte verfügbar auf Deutsch
- Sequenzierung mit Illumina NovaSeq
- Analyse häufiger und seltener Varianten
- Informationen zum Trägerstatus
- FASTQ-, BAM- und VCF-Dateien
Whole-Genome-Daten, gegliedert in verständliche Berichte
Ein großer Genomdatensatz kann überwältigend sein. Eligens gliedert verfügbare Befunde in Berichte mit verständlichem Kontext und priorisierten nächsten Schritten.
Ebene 1 · Die Geschichte
- Allgemein verständliche Zusammenfassungen
- Wichtigste Befunde
- Kontext
- Einschränkungen
- Mögliche nächste Schritte
Ebene 2 · Wissenschaftliche Details
- Varianten, SNPs, Gene
- Stärke der Evidenz & Quellen
- Einschränkungen
- Polygene Risikoscores
- Seltene Varianten
Stufe 3 · Herunterladbare Rohdaten
- FASTQ
- BAM
- VCF
- Download & Eigenspeicherung
- Mit einem gewählten Facharzt teilen
Für eine klare Erkundung heute entwickelt, mit Rohdaten zum Herunterladen für eine mögliche künftige Analyse.
Alles, was du brauchst, ist im Kit enthalten
Entnimm zuhause eine Speichelprobe, registriere das Kit und befolge die beiliegende Anleitung, um die Probe zur Whole-Genome-Sequenzierung an das Labor zu senden.
Registriere das Kit in der App, entnimm die Probe und befolge die beiliegende Anleitung, um sie an das Labor zu senden.
- Speichelröhrchen
- Anleitung zur Probenentnahme
- Alles für die Entnahme zu Hause
- 1Erhalte dein Kit
- 2Entnimm zu Hause eine Speichelprobe
- 3Registriere und versende die Probe
- 4Erhalte Ergebnisse und Rohdaten in der App
Was im Labor passiert
- Registrierung unter einer codierten Kennung
- DNA-Extraktion und Bibliotheksvorbereitung
- Illumina-NovaSeq-Sequenzierung
- Labor- und bioinformatische Qualitätskontrolle
- Biologische Probe nach QC dauerhaft vernichtet
- Variantenaufruf und Interpretation
Ein umfangreicher genetischer Datensatz zur weiteren Erkundung
Standard-Genotypisierungstests analysieren ausgewählte Varianten. Die Whole-Genome-Sequenzierung nutzt Illumina NovaSeq, um einen umfangreicheren Datensatz zu erstellen, der seltene Varianten und herunterladbare Rohdateien enthalten kann.
Illumina NovaSeq
Whole-Genome-Sequenzierung zur Analyse häufiger und seltener Varianten.
Umfangreicher Sequenzierungsdatensatz
Die Whole-Genome-Sequenzierung untersucht genetisches Material über ausgewählte Genotypisierungspositionen hinaus.
Formate zum Herunterladen
Erhalte FASTQ-, BAM- und VCF-Dateien zusammen mit den verfügbaren Berichtsmodulen.
Informative Berichte
Berichte liefern genetische Informationen und sind keine medizinische Diagnose.
Whole-Genome-Sequenzierung mit Illumina NovaSeq
Eligens nutzt Illumina NovaSeq für die Whole-Genome-Sequenzierung. Der daraus entstehende Datensatz unterstützt die Analyse häufiger und seltener Varianten sowie herunterladbare Rohdateien. Genaue Kennzahlen zu Abdeckung und Tiefe werden ohne eine dokumentierte Definition der Qualitätskontrolle nicht angegeben.
Ancestry und Ancestry + Health
- Illumina Global Screening Array
- Ausgewählte genetische Varianten
- Berichte zu Herkunft und gesundheitsbezogenen Themen
Whole-Genome-Sequenzierung
- Illumina NovaSeq-Technologie
- Häufige und seltene Varianten
- Rohdaten zum Herunterladen
Sequenzierungstechnologie und Forschungskontext
Illumina NovaSeq X ist derzeit die Referenzplattform für Short-Read-Sequenzierung in der großangelegten Genomik und wird von führenden Laboren für die Whole-Genome-Sequenzierung in Forschung und Klinik eingesetzt. Ihre analytische Leistung wurde umfassend anhand des Benchmarks NIST Genome in a Bottle sowie in unabhängigen Vergleichsstudien validiert und zeigt durchgängig eine Präzision und Sensitivität von über 99,8 % bei der Erkennung von Einzelnukleotid-Varianten. Die folgenden Quellen beschreiben diese Technologie und bewerten oder empfehlen dieses Verbraucherprodukt nicht.
Whole Genome — €999
Sequenzierung mit Illumina NovaSeq · Eligens-Berichte · Rohdatendateien
Genomdaten verdienen starken Datenschutz
Verschlüsselt bei Übertragung & im Ruhezustand
Genetische Daten werden bei der Übertragung und im Ruhezustand verschlüsselt.
Geschützte Infrastruktur in Deutschland
Genetische Daten werden auf geschützter AWS- und Google-Infrastruktur in Deutschland gespeichert.
GDPR-konform · wird niemals verkauft
Die Verarbeitung erfolgt gemäß DSGVO. Persönliche genetische Daten werden nicht verkauft.
Probe nach QC vernichtet
Nach der Qualitätskontrolle wird biologisches Material dauerhaft vernichtet. Es wird nicht für künftige Forschung verwendet oder an Dritte weitergegeben.
Eligens-Berichte beschreiben genetische Prädispositionen und Wahrscheinlichkeiten. Sie sind keine Diagnose. Das Fehlen identifizierter Risikovarianten kann das geschätzte genetische Risiko verringern, beseitigt jedoch nicht die Möglichkeit, eine Krankheit zu entwickeln. Die Gesundheit wird auch von Alter, Lebensstil, Umwelt, Familiengeschichte und vielen anderen Faktoren beeinflusst.
Ein Test, ein Leben voller Entdeckungen
“Ich wollte einen DNA-Test, aus dem ich nicht herauswachse. Die App machte eine riesige Menge an Genomdaten verständlich.”
“Meine Rohdateien FASTQ und VCF zu haben bedeutet, dass ich mein Genom erneut betrachten kann, wenn die Wissenschaft Fortschritte macht. Genau das, was ich mir erhofft hatte.”
“Detailliertes Berichtspaket und insgesamt reibungsloser Ablauf – die Tiefe ist beeindruckend.”
Fragen zu Whole Genome
Liefert ihr nach Lettland?
Ja. Das Speichel-Testkit für zu Hause wird international versendet, auch nach Lettland. Versandarten und der Endbetrag werden an der Kasse angezeigt.
Sind die Berichte auf Deutsch verfügbar?
Ja. Deine Eligens-Berichte und persönlichen DNA-Geschichten sind auf Deutsch in der Eligens-App verfügbar.
Was erhalte ich mit Whole Genome?
Eligens nutzt Illumina NovaSeq für die Whole-Genome-Sequenzierung. Das Produkt umfasst Berichtsmodule, Einblicke zu seltenen Varianten und zum Trägerstatus sowie FASTQ-, BAM- und VCF-Dateien zum Herunterladen.
Ist Eligens eine medizinische Diagnose?
Nein. Eligens-Berichte liefern genetische Informationen, Wahrscheinlichkeiten und aufklärende Erkenntnisse. Sie sind keine Diagnose, kein Behandlungsplan und kein Ersatz für professionelle medizinische Versorgung. Potenziell wichtige Befunde können eine fachärztliche Beratung und klinische Bestätigung erfordern.
Bedeutet ein niedriges genetisches Risiko, dass ich die Krankheit nicht entwickeln kann?
Nein. Ein geringeres genetisches Risiko oder das Fehlen identifizierter Risikovarianten schließt die Möglichkeit nicht aus, eine Krankheit zu entwickeln. Lebensstil, Umwelt, Alter, Familiengeschichte und andere Faktoren spielen ebenfalls eine Rolle.
Was passiert mit meiner Speichelprobe?
Nachdem die erzeugten Sequenzierungsdaten die Qualitätskontrolle bestanden haben, wird das verbleibende biologische Material dauerhaft vernichtet. Es kann nicht für zukünftige Forschung verwendet, an Dritte weitergegeben oder erneut analysiert werden.
Wo wird mein Genom gespeichert und wer kann darauf zugreifen?
Genetische Daten werden bei der Übertragung und im Ruhezustand verschlüsselt und auf geschützter AWS- und Google-Infrastruktur in Deutschland gespeichert. Die Verarbeitung erfolgt gemäß DSGVO. Persönliche genetische Daten werden nicht verkauft.
Whole-Genome-Sequenzierung. Berichte und Rohdaten.
Erkunde häufige und seltene Varianten in Eligens-Berichten und lade die verfügbaren Rohdatendateien herunter.