Alternatiivid 23andMe jaoks päritolu ja tervise DNA testimiseks

Inimesed, kes otsivad alternatiive 23andMe päritolutestile, soovivad tavaliselt võrrelda päritolu ulatust, sugulaste sobivust, valikulisi tervise kontekste, privaatsust ja andmete juurdepääsu. Ühtegi universaalset võitjat ei ole: kasulik valik sõltub küsimusest, millele soovite testi abil vastata.

Kasulik võrdlus algab teie eesmärgist. Päritolu küsimus, tarbijate tervisehuvi aruanne ja taaskasutatav kogu genoomi andmestik nõuavad erinevaid laboratoorseid meetodeid ja annavad erinevat tüüpi teavet. Bränd võib otsingus olla asjakohane, isegi kui selle praegused kohaletoimetamise tingimused erinevad riigiti, seega kontrollige logistikat ostu sooritamisel, mitte ärge välistage seda oma uurimistööst.

Lühike vastus: võrrelge testikategooriat enne brändi

Alustage otsustamisest, kas soovite peamiselt etnilisuse hinnangut ja peresidemeid, informatiivseid tervise- või heaoluülevaateid või laiaulatuslikku järjestusandmestikku. Seejärel võrrelge pakkujaid selle kategooria sees. Suur brändinimi ei näita iseenesest, milliseid markereid analüüsitakse, millised aruanded on kaasatud või kas toorandmeid saab alla laadida.

Kasutage allpool toodud pakkujate nimesid, et koostada lühinimekiri. Kaasamine on neutraalne: see ei ole järjestus, heakskiit, kohaletoimetamise väide ega väide, et iga ettevõte pakub päritolu, tervise ja kogu genoomi tooteid.

Pakkujad ja faktid, mida tasub kontrollida

Rahvusvaheline võrdluskomplekt

Selles võrdluses sageli otsitud nimed on 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage DNA, FamilyTreeDNA, Living DNA, tellmeGen, 24Genetics. Nende tooteportfellid ei ole omavahel vahetatavad ning saadavuse või ostutingimused tuleks iga pakkujaga otse kinnitada.

Järgmised piiratud faktid on selle juhendi jaoks kehtestatud:

• 23andMe, AncestryDNA ja MyHeritage DNA on suured tarbijate päritolu brändid; toote ja tervisearuannete saadavus varieerub turu lõikes.
• MyHeritage DNA keskendub genealoogiale, etnilisusele ja sobivusele ning kasutab nüüd genealoogiale suunatud madala läbilaskevõimega kogu genoomi järjestust.
• Eligens pakub eraldi valikuid: Ancestry, Ancestry + Health ja Whole Genome; aruanded on informatiivsed, mitte diagnoos.

Peamiste DNA testikategooriate mõistmine

• Päritolutestimine võrdleb valitud markereid viidpopulatsioonidega ja võib toetada etnilisuse hinnanguid või sugulaste sobivust. Hinnangud võivad muutuda, kui viidandmed arenevad.
• Tarbijate tervise ja heaolu aruanded kirjeldavad statistilisi geneetilisi seoseid informatiivseks kasutamiseks. Täpsed markerid, populatsioonid ja tõendite tase tuleks kontrollida pakkuja dokumentatsioonis.
• Sihtpaneelid uurivad valitud geene või piirkondi. Neid ei tohiks kirjeldada kui kogu genoomi järjestust.
• Kogu eksomi järjestus keskendub peamiselt valkude kodeerivatele piirkondadele ja ei ole sama, mis kogu genoomi järjestamine.
• Kogu genoomi järjestus püüab lugeda DNA-d kogu genoomis. Katvus, kvaliteedikontroll, aruande ulatus ja juurdepääs toorfailidele varieeruvad endiselt.

Praktiline võrdluschecklist

• Meetod: kinnitage, kas toode kasutab genotüüpimist, sihtpaneeli, eksomi järjestust või kogu genoomi järjestust.
• Aruande ulatus: lugege praegust nimekirja päritolu, tervise, heaolu või kandjastaatusest, mitte ärge toetuge brändi nimele.
• Toorandmed: küsige täpselt, millised failid on kaasatud. FASTQ, BAM ja VCF teenivad erinevaid eesmärke ning nende olemasolu ei tohiks kunagi eeldada.
• Proov ja logistika: kontrollige kogumise meetodit, sobivaid sihtkohti, tagastamisjuhiseid ja lõplikku summat ostu sooritamisel.
• Uuendused ja tugi: kontrollige, kas aruanded võivad muutuda ja kuidas laboriprotsessi või tulemuste kohta küsimusi käsitletakse.

Privaatsus ja geneetiliste andmete kontroll

Enne tellimist lugege privaatsuspoliitikat. Kasulikud küsimused hõlmavad, kus andmeid töödeldakse ja hoitakse, kas valikulised teadusuuringud või sugulaste sobivus nõuavad eraldi nõusolekut, kuidas nõusolekut tagasi võtta ning kas kontoandmeid, geneetilisi andmeid ja füüsilist proovi saab kustutada. Ärge käsitlege lühikest turundusväidet täieliku poliitika asendajana.

Eligens töötleb andmeid vastavalt GDPR-ile ja ei müü geneetilisi andmeid. Selle Whole Genome toode sisaldab allalaaditavaid FASTQ, BAM ja VCF faile; see toorfailide väide kehtib konkreetselt Whole Genome'i kohta, mitte iga Eligensi komplekti kohta. Enne valiku tegemist vaadake üle praegune DNA testide võrdlus.

Tarbija DNA aruannete piirangud

Tarbija tulemused võivad anda kasulikku konteksti, kuid need sõltuvad meetodist, viidandmetest ja tõenditest. Päritolu hinnang ei ole fikseeritud ajalooline rekord ja geneetiline seos ei määra individuaalset tulemust. Keskkond, eluviis, vanus, perekonna ajalugu ja paljud muud tegurid võivad olla olulised.

Eligensi aruanded on informatiivsed ja ei ole meditsiiniline diagnoos. Ärge kasutage tarbijaaruannet üksi, et alustada, lõpetada või muuta ravi. Arutage meditsiinilisi muresid, sümptomeid ja kliinilisi teste kvalifitseeritud tervishoiutöötajaga.

Kus Eligens sobib võrdlusesse

Eligensi päritolutesti komplekt katab 1000+ päritolukohta, emaliini analüüsi, sobiva isasugulase Y-DNA analüüsi, valikulise geneetilise sugulaste sobitamise ja etnilise päritolu hinnangud. See on mõeldud inimestele, kelle peamine küsimus puudutab päritolu ja peresidemeid.

Eligensi Ancestry + Health komplekt ühendab päritolu informatiivsete geneetiliste teadmistega, mis on seotud 180+ seisundi, toitumise, füüsilise vormi ja pikaealisusega samast kodusest süljeproovist. Aruanded jäävad informatiivseks, mitte diagnostiliseks.

Eligensi Whole Genome valik kasutab Illumina NovaSeq'i ja sisaldab allalaaditavaid FASTQ, BAM ja VCF faile, tavaliste ja haruldaste variantide analüüsi ning kandjastaatuseteavet. Valige see, kui laiaulatuslik järjestusandmestik ja määratletud toorfailide juurdepääs on olulised, pärast praeguste tooteandmete ja ostutingimuste ülevaatamist.