Alternatyvos 23andMe kilmės ir sveikatos DNR testavimui

Žmonės, ieškantys alternatyvų 23andMe kilmės testams, dažniausiai nori palyginti kilmės apimtį, giminystės atitikimą, papildomą sveikatos kontekstą, privatumo politiką ir duomenų prieigą. Nėra universalaus laimėtojo: naudingas pasirinkimas priklauso nuo klausimo, kurį norite, kad testas atsakytų.

Naudingas palyginimas prasideda nuo jūsų tikslo. Kilmės klausimas, vartotojų sveikatos interesų ataskaita ir pakartotinai naudojama viso genomo duomenų rinkinys reikalauja skirtingų laboratorinių metodų ir suteikia skirtingo tipo informaciją. Prekės ženklas gali būti svarbus paieškai, net jei jo dabartiniai pristatymo terminai skiriasi pagal šalis, todėl patikrinkite logistiką užsakymo metu, o ne išskirkite jį iš savo tyrimo.

Trumpas atsakymas: palyginkite testų kategorijas prieš prekės ženklą

Pradėkite nuo to, ar jums labiau reikia etninės kilmės įvertinimo ir šeimos ryšių, informacinės sveikatos ar gerovės įžvalgų, ar plačių sekvenavimo duomenų. Tada palyginkite tiekėjus toje kategorijoje. Didelis prekės ženklas savaime neparodo, kurie žymenys yra analizuojami, kokios ataskaitos yra įtrauktos, ar galima atsisiųsti neapdorotus duomenis.

Naudokite žemiau pateiktus tiekėjų pavadinimus, kad sudarytumėte trumpą sąrašą. Įtraukimas yra neutralus: tai nėra reitingas, patvirtinimas, pristatymo pareiškimas ar teiginys, kad kiekviena įmonė tiekia kilmės, sveikatos ir viso genomo produktus.

Tiekėjai ir faktai, kuriuos verta patikrinti

Tarptautinis palyginimo rinkinys

Dažniausiai ieškomi pavadinimai šiame palyginime yra 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage DNA, FamilyTreeDNA, Living DNA, tellmeGen, 24Genetics. Jų produktų asortimentas nėra tarpusavyje keičiantis, o prieinamumą ar užsakymo sąlygas reikėtų patvirtinti tiesiogiai su kiekvienu tiekėju.

Šiame vadove pateikti šie riboti faktai:

• 23andMe, AncestryDNA ir MyHeritage DNA yra dideli vartotojų kilmės prekės ženklai; produktų ir sveikatos ataskaitų prieinamumas skiriasi pagal rinką.
• MyHeritage DNA orientuojasi į genealogiją, etninę kilmę ir atitikimą, dabar naudoja genealogijai pritaikytą žemo pralaidumo viso genomo sekvenavimą.
• Eligens siūlo atskirus Kilmės, Kilmės + Sveikatos ir Viso Genomo pasirinkimus; ataskaitos yra informacinės, o ne diagnozė.

Pagrindinių DNR testų kategorijų supratimas

• Kilmės genotipavimas palygina pasirinktus žymenis su referencinėmis populiacijomis ir gali padėti nustatyti etninės kilmės įvertinimus arba giminystės atitikimus. Įvertinimai gali keistis, kai tobulėja referenciniai duomenys.
• Vartotojų sveikatos ir gerovės ataskaitos aprašo statistinius genetinius ryšius informaciniam naudojimui. Tikslūs žymenys, populiacijos ir įrodymų lygis turėtų būti tikrinami tiekėjo dokumentacijoje.
• Pasirinktiniai paneliai tiria pasirinktus genus ar regionus. Jų neturėtų būti apibūdinama kaip viso genomo sekvenavimas.
• Viso eksomo sekvenavimas daugiausia koncentruojasi į baltymų koduojančias sritis ir nėra tas pats, kas viso genomo sekvenavimas.
• Viso genomo sekvenavimas siekia perskaityti DNR visame genome. Apimtis, kokybės kontrolė, ataskaitų apimtis ir prieiga prie neapdorotų duomenų failų vis dar skiriasi.

Praktinis palyginimo kontrolinis sąrašas

• Metodas: patikrinkite, ar produktas naudoja genotipavimą, pasirinktinį panelį, eksomo sekvenavimą ar viso genomo sekvenavimą.
• Ataskaitų apimtis: perskaitykite dabartinį kilmės, sveikatos, gerovės ar nešiklio statuso rezultatų sąrašą, o ne remkitės prekės ženklo pavadinimu.
• Neapdoroti duomenys: paklauskite, kurie failai yra įtraukti. FASTQ, BAM ir VCF atlieka skirtingas funkcijas, o jų buvimas niekada neturėtų būti laikomas savaime suprantamu dalyku.
• Imties ir logistikos: patikrinkite surinkimo metodą, tinkamą paskirties vietą, grąžinimo instrukcijas ir galutinę sumą užsakymo metu.
• Atnaujinimai ir palaikymas: patikrinkite, ar ataskaitos gali keistis ir kaip sprendžiami klausimai apie laboratorinį procesą ar rezultatus.

Privatumas ir genetinių duomenų kontrolė

Prieš užsakydami perskaitykite privatumo politiką. Naudingi klausimai apima, kur duomenys yra apdorojami ir saugomi, ar pasirinktiniai tyrimai ar giminystės atitikimas reikalauja atskiro sutikimo, kaip sutikimas gali būti atšauktas ir ar paskyros duomenys, genetiniai duomenys ir fizinė mėginio dalis gali būti ištrinti. Nevertinkite trumpo rinkodaros teiginio kaip visos politikos pakaitalo.

Eligens apdoroja duomenis pagal GDPR ir neparduoda genetinių duomenų. Jo Viso Genomo produktas apima atsisiunčiamus FASTQ, BAM ir VCF failus; šis neapdorotų duomenų failų teiginys taikomas konkrečiai Viso Genomo produktui, o ne kiekvienam Eligens rinkiniui. Peržiūrėkite dabartinį DNR testų palyginimą prieš pasirinkdami.

Vartotojų DNR ataskaitų ribos

Vartotojų rezultatai gali suteikti naudingą kontekstą, tačiau jie priklauso nuo metodo, referencinių duomenų ir naudojamų įrodymų. Kilmės įvertinimas nėra fiksuotas istorinis įrašas, o genetinis ryšys nenustato individualaus rezultato. Aplinka, gyvenimo būdas, amžius, šeimos istorija ir daugelis kitų veiksnių gali turėti reikšmės.

Eligens ataskaitos yra informacinės ir nėra medicininė diagnozė. Nenaudokite vartotojų ataskaitos savarankiškai, kad pradėtumėte, sustabdytumėte ar pakeistumėte gydymą. Aptarkite medicinines problemas, simptomus ir klinikinius tyrimus su kvalifikuotu sveikatos priežiūros specialistu.

Kur Eligens tinka palyginime

Eligens Kilmės rinkinys apima 1000+ kilmės vietų, motinos linijos analizę, tinkamą tėvo Y-DNR analizę, pasirinktinį genetinių giminaičių atitikimą ir etninės kilmės įvertinimus. Jis skirtas žmonėms, kurių pagrindinis klausimas susijęs su kilme ir šeimos ryšiais.

Eligens Kilmės + Sveikatos rinkinys sujungia kilmę su informacinėmis genetinėmis įžvalgomis, susijusiomis su 180+ sąlygų, mityba, fiziniu aktyvumu ir ilgaamžiškumu iš to paties namuose surinkto seilių mėginio. Ataskaitos lieka informacinės, o ne diagnostinės.

Eligens Viso Genomo pasirinkimas naudoja Illumina NovaSeq ir apima atsisiunčiamus FASTQ, BAM ir VCF failus, bendrų ir retų variantų analizę bei nešiklio statuso informaciją. Pasirinkite jį, kai svarbūs plačių sekvenavimo duomenų ir nurodytos prieigos prie neapdorotų duomenų failų, po to, kai peržiūrėsite dabartinius produkto duomenis ir užsakymo sąlygas.