Dante Labs viso genomo sekvenavimo testų rinkinys: ką palyginti
Paieškos, tokios kaip dante labs viso genomo sekvenavimo testų rinkinys ir dnr viso genomo sekvenavimo rinkinys pridėti į krepšelį, rodo pirkimo ketinimą. Prieš užsakydami, palyginkite sekvenavimo gylį, įtrauktas ataskaitas, prieigą prie neapdorotų duomenų, mėginių ėmimo metodą, privatumo sąlygas ir galutines užsakymo sąlygas.
Naudingas palyginimas prasideda nuo jūsų tikslo. Klausimas apie kilmę, vartotojų sveikatos ataskaita ir pakartotinai naudojamas viso genomo duomenų rinkinys reikalauja skirtingų laboratorinių metodų ir suteikia skirtingo pobūdžio informaciją. Prekės ženklas gali būti aktualus paieškai, net jei jo dabartinės pristatymo sąlygos skiriasi pagal šalį, todėl patikrinkite logistiką užsakymo metu, o ne išskirkite jį iš savo tyrimo.
Trumpas atsakymas: palyginkite testų kategoriją prieš prekės ženklą
Pradėkite nuo to, ar jums labiau reikia etninės kilmės įvertinimo ir šeimos ryšių, informacinės sveikatos ar gerovės įžvalgų, ar plačių sekvenavimo duomenų. Tada palyginkite tiekėjus toje kategorijoje. Didelis prekės ženklas savaime neparodo, kurie žymenys yra analizuojami, kurios ataskaitos yra įtrauktos, ar galima atsisiųsti neapdorotus duomenis.
Naudokite žemiau pateiktus tiekėjų pavadinimus, kad sudarytumėte trumpą sąrašą. Įtraukimas yra nešališkas: tai nėra reitingas, patvirtinimas, pristatymo pareiškimas ar teiginys, kad kiekviena įmonė tiekia kilmės, sveikatos ir viso genomo produktus.
Tiekėjai ir faktai, kuriuos verta patikrinti
Tarptautinis palyginimo rinkinys
Dažnai ieškomi pavadinimai šiame palyginime apima Dante Labs, Sequencing.com, Nucleus Health. Jų produktų asortimentas nėra tarpusavyje keičiami, o prieinamumą ar užsakymo sąlygas reikia patvirtinti tiesiogiai su kiekvienu tiekėju.
Šie riboti faktai yra nustatyti šiam vadovui:
- Dante Labs siūlo 30× viso genomo sekvenavimą su atsisiunčiamais žaliaisiais failais.
- Sequencing.com ir Nucleus Health taip pat siūlo vartotojų viso genomo pasirinkimus; dabartiniai rinkiniai ir užsakymo sąlygos gali keistis.
- Eligens Whole Genome naudoja Illumina NovaSeq ir apima atsisiunčiamus FASTQ, BAM ir VCF failus.
Pagrindinių DNR testų kategorijų supratimas
- Kilmės genotipavimas palygina pasirinktus žymenis su referencinėmis populiacijomis ir gali padėti nustatyti etninės kilmės įvertinimus arba giminystės atitikimus. Įvertinimai gali keistis, kai tobulėja referenciniai duomenys.
- Vartotojų sveikatos ir gerovės ataskaitos aprašo statistinius genetinius ryšius informaciniam naudojimui. Tikslūs žymenys, populiacijos ir įrodymų lygis turėtų būti tikrinami tiekėjo dokumentacijoje.
- Pasirinktiniai paneliai tiria pasirinktus genus ar regionus. Jų neturėtų būti apibūdinama kaip viso genomo sekvenavimas.
- Viso eksomo sekvenavimas daugiausia dėmesio skiria baltymų koduojantiems regionams ir nėra tas pats, kas viso genomo sekvenavimas.
- Viso genomo sekvenavimas siekia perskaityti DNR visame genome. Apimtis, kokybės kontrolė, ataskaitų apimtis ir prieiga prie neapdorotų duomenų failų vis dar skiriasi.
Praktinis palyginimo kontrolinis sąrašas
- Metodas: patvirtinkite, ar produktas naudoja genotipavimą, pasirinktinį panelį, eksomo sekvenavimą ar viso genomo sekvenavimą.
- Ataskaitų apimtis: perskaitykite dabartinį kilmės, sveikatos, gerovės ar nešiklio statuso rezultatų sąrašą, o ne remkitės prekės ženklu.
- Neapdoroti duomenys: paklauskite, kurie failai yra įtraukti. FASTQ, BAM ir VCF atlieka skirtingas funkcijas, ir jų buvimas neturėtų būti laikomas savaime suprantamu dalyku.
- Mėginiai ir logistika: patikrinkite surinkimo metodą, tinkamą paskirties vietą, grąžinimo instrukcijas ir galutinę sumą užsakymo metu.
- Atnaujinimai ir palaikymas: patikrinkite, ar ataskaitos gali keistis ir kaip sprendžiami klausimai apie laboratorinį procesą ar rezultatus.
Privatumas ir genetinių duomenų kontrolė
Prieš užsakydami perskaitykite privatumo politiką. Naudingi klausimai apima, kur duomenys yra apdorojami ir saugomi, ar pasirinktiniai tyrimai ar giminystės atitikimai reikalauja atskiro sutikimo, kaip sutikimas gali būti atšauktas ir ar paskyros duomenys, genetiniai duomenys ir fizinis mėginys gali būti ištrinti. Nevertinkite trumpo rinkodaros teiginio kaip visos politikos pakaitalo.
Eligens apdoroja duomenis pagal GDPR ir neparduoda genetinių duomenų. Jo viso genomo produktas apima atsisiunčiamus FASTQ, BAM ir VCF failus; šis neapdorotų duomenų failų teiginys taikomas konkrečiai viso genomo produktui, o ne kiekvienam Eligens rinkiniui. Peržiūrėkite dabartinį DNR testų palyginimą prieš pasirinkdami.
Vartotojų DNR ataskaitų ribos
Vartotojų rezultatai gali suteikti naudingą kontekstą, tačiau jie priklauso nuo metodo, referencinių duomenų ir naudojamų įrodymų. Kilmės įvertinimas nėra fiksuotas istorinis įrašas, o genetinis ryšys nenustato individualaus rezultato. Aplinka, gyvenimo būdas, amžius, šeimos istorija ir daugelis kitų veiksnių gali turėti reikšmės.
Eligens ataskaitos yra informacinės ir nėra medicininė diagnozė. Nenaudokite vartotojų ataskaitos savarankiškai, kad pradėtumėte, sustabdytumėte ar pakeistumėte gydymą. Aptarkite medicinines problemas, simptomus ir klinikinius tyrimus su kvalifikuotu sveikatos priežiūros specialistu.
Kur Eligens tinka palyginime
Eligens Ancestry rinkinys apima 1000+ kilmės vietų, motinos linijos analizę, tinkamą tėvo Y-DNR analizę, pasirinktinį genetinių giminaičių atitikimą ir etninės kilmės įvertinimus. Jis skirtas žmonėms, kurių pagrindinis klausimas yra kilmė ir šeimos ryšiai.
Eligens Ancestry + Health rinkinys sujungia kilmę su informacinėmis genetinėmis įžvalgomis, susijusiomis su 180+ sąlygų, mityba, fiziniu aktyvumu ir ilgaamžiškumu iš to paties namuose paimto seilių mėginio. Ataskaitos lieka informacinės, o ne diagnostinės.
Eligens Whole Genome pasirinkimas naudoja Illumina NovaSeq ir apima atsisiunčiamus FASTQ, BAM ir VCF failus, bendrų ir retų variantų analizę bei nešiklio statuso informaciją. Pasirinkite jį, kai svarbūs plačių sekvenavimo duomenų ir nurodytos prieigos prie neapdorotų duomenų failų aspektai, po to, kai peržiūrėsite dabartinius produkto duomenis ir užsakymo sąlygas.