Înțelege-ți ADN-ul, oriunde ai locui
Toată lumea ar trebui să poată explora informațiile genetice într-un limbaj clar, indiferent de locație.
Genetica consumatorului, făcută de înțeles
Eligens transformă informații despre strămoși, despre sănătate și despre întregul genom în rapoarte digitale clare care vă ajută să vă înțelegeți ADN-ul.
Disponibil în peste 160 de țări · Illumina microarray și tehnologie de secvențiere · Birouri în Europa, Asia-Pacific și America Latină
160+
Țări cu disponibilitate de servicii
3
Birouri regionale
UE
Regiunile cu birouri Eligens
21
Limbi publicate pentru vitrine
Scop · Misiune · Cum
Eligens este construit în jurul unei idei simple: informația genetică este utilă doar atunci când oamenii pot înțelege ce înseamnă și ce să ia în considerare în continuare.
Toată lumea ar trebui să poată explora informațiile genetice într-un limbaj clar, indiferent de locație.
Facem disponibile peste granițe informații despre ascendență, despre sănătate și despre întregul genom prin rapoarte digitale și experiențe localizate în vitrine.
Illumina microarray sau tehnologia de secvențiere sprijină analiza de laborator; bioinformatica și aplicația Eligens transformă datele rezultate în povești ușor de înțeles și în pasul următor de navigare.
Prezență globală
Trei birouri conectează Eligens în Europa, Asia-Pacific și America Latină, în timp ce serviciile noastre sunt disponibile clienților din peste 160 de țări.
Disponibilitatea serviciilor se întinde
Știfoanele de birou arată locații verificate Eligens. Etichetele regiunii indică numai disponibilitatea serviciului; nu implică birouri, laboratoare sau parteneri.
Europa
Sediu social și operațiuni europene.
Vezi locația în Google MapsAsia-Pacific
Operațiuni regionale pentru Asia-Pacific.
Vezi locația în Google MapsAmerica Latină
Operațiuni regionale pentru America Latină.
Vezi locația în Google MapsNumăr de înregistrare unificat: 50203470741
Adresă înregistrată: Stabu iela 10, Riga, LV-1010, Latvia
Urmărește etapele reale ale fluxului de lucru din laborator, de la înregistrarea probei până la analiza pe microarray.
Aceste clipuri prezintă fluxul de lucru pe microarray folosit pentru Ancestry și Ancestry + Health. Whole Genome urmează un flux separat de secvențiere după extracția ADN-ului.
Știință, confidențialitate și limitări ale rapoartelor explicate într-un limbaj simplu.
Ancestry și Ancestry + Health folosesc Illumina Global Screening Array. Whole Genome folosește secvențierea Illumina NovaSeq X.
Rezultatele sunt prezentate ca povești de înțeles și navigare practică în pasul următor în aplicația Eligens.
Datele sunt criptate în timpul transmiterii și stocării pe infrastructura protejată AWS și Google din Germania.
După controlul calității, materialul biologic este distrus definitiv. Nu este folosit pentru cercetări viitoare și nici transferat către terți.
Rapoartele sunt informative și nu reprezintă un diagnostic, un plan de tratament sau un sfat medical. Constatările potențial importante pot necesita consultarea unui specialist și confirmarea clinică.
Ancestry + Health
Whole Genome